提高药品存储安全性的桌面式净气型储药柜使用技巧

浏览次数：36发布日期：2026-02-16

桌面式净气型储药柜是一种通过内置过滤系统净化柜内空气的小型药品存储设备，能够持续吸附并去除挥发性药物分子，保障存储药品的稳定性和操作环境的安全性。正确使用此类设备对维持药品效价、防止交叉污染及保护人员健康具有重要意义。

一、设备工作原理与结构特性

该设备采用垂直层流与化学过滤相结合的原理。柜内风机驱动空气形成自上而下的定向气流，经过初效过滤器去除颗粒物，再通过活性炭或特种化学滤芯吸附气态药物分子，净化后的空气在柜内循环。设备通常配置双层安全玻璃视窗、不锈钢操作台面和可调节层架，部分型号配备气流报警和滤芯饱和监测系统。

二、规范使用流程

药品分类存储：依据药品的化学性质、挥发性及稳定性进行分类。高挥发性药品应存放于柜体下部区域，避免气流干扰；光敏性药品需避光保存；不同类别的药品之间保持适当物理间隔，防止交叉污染。

操作规范：开启视窗前应先启动风机运行，待气流稳定后再进行存取操作。取用药品时尽量减少视窗开启高度和持续时间，操作完毕应等待柜内空气充分净化后再关闭视窗。需定期使用适宜溶剂清洁柜体内表面，保持内部环境洁净。

监测维护：每日使用前确认气流指示器工作正常，气流模式符合设计要求。定期记录设备运行状态，当气流报警装置启动或滤芯监测系统提示时应及时处理。根据使用频率和药品特性，制定合理的滤芯更换周期并严格执行。

环境管理：设备应放置于平稳台面，避免震动和阳光直射。周围保留足够空间以保证进风口和排风口的空气流通，附近不应放置其他可能干扰气流的设备。柜体表面及内部传感器需保持清洁，避免积尘影响监测精度。

安全存储准则

所有存储药品需明确标识药品名称、浓度、存储日期和有效期。建立药品存取记录制度，记录取用时间、用量及取用人员信息。柜内不得存放与实验无关的物品，避免影响气流组织和过滤系统效能。

对于特殊性质药品，应参照物质安全资料表制定专项存储方案。若存储放射性药品，需选择配备相应专用过滤系统的型号，并遵守相关安全管理规定。

设备发生异常时应立即停止使用，切断电源并设置明显标识。常见问题包括气流异常、过滤器失效或机械故障，需由专业人员进行检修维护。

综合管理要求

建立完整的设备档案，保存使用记录、维护记录和滤芯更换记录。定期对设备进行功能性检查，包括气流速度测定、泄漏检测和过滤效率验证。操作人员需接受专业培训，掌握设备原理、操作要领和应急处理程序。

通过系统化的使用管理和规范操作，桌面式净气型储药柜能够有效控制药品挥发，维持药品稳定性，减少环境污染，为实验室药品安全管理提供可靠保障。合理运用该设备不仅提升药品存储安全性，也有助于建立规范的实验室管理体系。